厚生労働省医薬・生活衛生局は電子化された添付文書の記載要領を改正し、製造販売後調査等の欄に「特定の背景を有する患者での医療情報データベースを利用した調査（DB調査）について、臨床現場に有益な結果を記...
残り492文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
複雑な適否基準…現場は業務煩雑化を警戒
OTC類似薬の追加負担、実運用は今後整理
2026/8/24 04:50 -
【無料公開】千葉豪雨、5市9薬局なお営業不可
20日午後2時時点、40薬局から被害報告
2026/8/21 18:55FREE
-
新人・刑部氏、薬剤師・記者の経験生かす
松戸市議選へ「制度面から現場支える」
2026/8/21 18:01 -
医薬品提供体制構築、好事例を均てん化
厚労省、モデル事業で実施へ
2026/8/21 17:57 -
「ビラノア」、要指導薬指定でパブコメ
厚労省、告示は来年2月下旬
2026/8/21 13:49
自動検索（類似記事表示）
-
葛根湯、多形紅斑との関連性を評価へ
PMDA、一般用医薬品も対象
2026/7/17 12:27 -
インスリン、「専用注射器の使用」を
PMDA医療安全情報、過量投与防止へ
2026/4/30 17:55 -
免疫抑制剤3製品、添文改訂へ
PMDA、リハートの条件・期限付き承認で
2026/3/10 09:05 -
イグザレルト訴訟で日本GEの請求棄却
東京地裁、不正競争行為に該当せず
2025/12/19 09:23 -
製薬協、専務理事に吉田易範氏
前厚労省医薬担当審議官、10月1日付
2025/9/12 11:41