厚生労働省は7日、12月の後発医薬品薬価収載基準の追補収載を官報告示した。収載日は8日。初後発品は、ブリストル マイヤーズ スクイブ(BMS)の抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミドカプセル」(一般名=レナ...
残り1600文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
抗インフル薬の返品、2週連続で供給上回る
厚労省まとめ
2025/2/14 19:01 -
調製ロボットや持参薬の画像鑑別装置導入
宮崎県・25年度予算案、県立病院の薬剤師不足で
2025/2/14 18:03 -
薬事行政、許認可のDX推進で1740万円計上
埼玉県・25年度予算案
2025/2/14 16:57 -
新たに「シブトラミン」も検出
医薬品成分含有表示の製品、都が注意喚起
2025/2/14 16:19 -
ボノプラザン、スイッチOTC化で意見募集
厚労省、メトクロプラミドも
2025/2/14 16:18
自動検索(類似記事表示)
-
添文改訂指示18件、SGLT2など
厚労省、投与中止後もケトアシドーシス継続
2024/12/18 08:20 -
イグザレルトやエクアに後発品初参入
12月追補収載
2024/12/5 08:51 -
8~9月の部会通過品目を承認
厚労省、リリーの「ケサンラ」など32件
2024/9/25 09:07 -
12月後発品追補、エクアに9社参入へ
きょう承認、DPP-4の初収載なるか
2024/8/15 08:48 -
初後発品は過去最少、ブリディオン別剤形のみ
6月追補
2024/6/13 09:00