厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は8日、ウルトラジェニクス ジャパンの抗ANGPTL3モノクローナル抗体「エヴキーザ点滴静注液345mg」（一般名＝エビナクマブ〈遺伝子組換え〉）などの...
残り1592文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
「アレジオン点眼薬」が要指導薬に
厚労省
2026/10/8 15:15NEW
-
「リアップリジェンヌX5」でパブコメ
厚労省、要指導薬への指定で
2026/10/8 15:15NEW
-
後発品使用割合、薬効分類別に分析
東京都、高脂血症用剤は全国を5pt超下回る
2026/10/8 14:56NEW
-
地域F「検討の場」、後発品協議会を活用
東京都、策定可能地域の検討は来年度以降
2026/10/8 13:23NEW
-
中医協、中間年論戦が本格スタート
各側委員が早くも綱引き
2026/10/8 10:16
自動検索（類似記事表示）
-
共和薬品、2成分でニトロソ検出
暫定管理値以下、自主回収せず
2026/10/6 08:53 -
エイワイの9品目、薬価削除
陽進堂HDへの承継で
2026/7/9 08:39 -
リツキサンBSが適応拡大
サンド/協和キリン、ネフローゼ症候群で
2026/4/24 09:34 -
タキソールとパラプラチンの添文を改訂
PMDAが公表、チェプラファームの製品
2025/12/23 09:17 -
ビムパット後発品、「虫食い」解消
GE各社、強直間代発作の適応追加
2025/12/4 09:13