医薬品医療機器総合機構（PMDA）は21日、評価中リスクとして、グラクソ・スミスクライン/協和キリンの腎性貧血治療薬「ダーブロック」（一般名＝ダプロデュスタット）の「心不全またはその既往歴のある患者...
残り191文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
薬機法改正案、4日に審議入り
立民は零売規制の修正法案見送りへ
2025/4/2 19:11 -
保険外しの議論「専門家をないがしろ」
参院自民に日薬・岩月会長、OTC類似薬で懸念訴え
2025/4/2 19:04 -
リフィル処方箋の認知度・利用状況ひと目で
デジタル庁、「ダッシュボード」運用開始
2025/4/2 15:00 -
国民民主、薬機法改正案を了承
零売規制にも反対せず
2025/4/2 13:41 -
衆院、薬機法の審議入り不透明
医療法は3日で合意
2025/4/2 09:06
自動検索（類似記事表示）
-
「患者向医薬品ガイド」どう利活用
PMDA、検討会立ち上げへ
2024/11/28 17:34 -
ヒアルロン酸Na点眼液0.3％を自主回収
日新製薬
2024/9/11 09:08 -
ニトロソアミン、「情報提供文書」で事務連
PMDA、HP掲載の手続き周知
2024/7/17 08:53 -
薬剤管理官に清原氏が内定
厚労省夏の人事、次期改定に対応
2024/6/28 19:47 -
安定性資料の内容確認、申請後60日めどで実施
PMDA、要指導・一般用薬対象
2024/4/10 20:06