医薬品医療機器総合機構(PMDA)は21日、評価中リスクとして、グラクソ・スミスクライン/協和キリンの腎性貧血治療薬「ダーブロック」(一般名=ダプロデュスタット)の「心不全またはその既往歴のある患者...
残り191文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
【続報】薬価乖離率「5.2%」、過去最小を更新
厚労省、後発品の数量シェアは85.0%に
2024/12/4 14:46NEW
-
納税の不正、保険薬局指定は取り消す?
国民民主・福田氏が質問主意書
2024/12/4 13:47 -
解熱鎮痛薬や検査キット「過剰な発注控えて」
厚労省事務連絡、冬の新型コロナ感染拡大備え
2024/12/4 13:42 -
【速報】薬価の平均乖離率「5.2%」、過去最小を更新
厚労省、後発品数量シェアは85%に
2024/12/4 09:47 -
「中間年改定廃止」の意見相次ぐ
自民・合同会議
2024/12/4 08:14
自動検索(類似記事表示)
-
「患者向医薬品ガイド」どう利活用
PMDA、検討会立ち上げへ
2024/11/28 17:34 -
ニトロソアミン、「情報提供文書」で事務連
PMDA、HP掲載の手続き周知
2024/7/17 08:53 -
薬剤管理官に清原氏が内定
厚労省夏の人事、次期改定に対応
2024/6/28 19:47 -
安定性資料の内容確認、申請後60日めどで実施
PMDA、要指導・一般用薬対象
2024/4/10 20:06 -
PMDA藤原理事長が続投
武見厚労相
2024/3/27 09:16