医薬品医療機器総合機構（PMDA）は16日付の事務連絡で、発がん性物質ニトロソアミン類の混入に関する医療現場向け情報提供文書をPMDAのホームページ（HP）に掲載する際の手続きを示した。 厚生労働省...
残り467文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
在庫量可視化、安定確保品と感染症薬で検討へ
厚労省供給情報WG、調剤量は電子処方箋データで把握
2024/9/13 19:37 -
75歳医療費、負担増検討
高齢化対策指針に明記
2024/9/13 14:28 -
大麻の使用罪、12月施行
成分含む医薬品、可能に
2024/9/13 09:09 -
JN.1対応の「コスタイベ」など了承
第二部会
2024/9/13 09:09 -
再審査結果、全てカテゴリー1
「タケキャブ」など21品目
2024/9/13 09:08
自動検索（類似記事表示）
-
ヒアルロン酸Na点眼液0.3％を自主回収
日新製薬
2024/9/11 09:08 -
薬剤管理官に清原氏が内定
厚労省夏の人事、次期改定に対応
2024/6/28 19:47 -
評価中リスク公表、「ダーブロック」など6件
PMDA
2024/6/24 09:17 -
安定性資料の内容確認、申請後60日めどで実施
PMDA、要指導・一般用薬対象
2024/4/10 20:06 -
PMDA藤原理事長が続投
武見厚労相
2024/3/27 09:16