医薬品医療機器総合機構（PMDA）は10日、医療用では既に成分や投与経路が承認されている要指導医薬品・一般用医薬品の「新有効成分含有医薬品」や「新投与経路医薬品」などの申請区分について、安定性に関す...
残り426文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
「休薬危険薬剤」、災害時にどう確保
栗原厚労政務官、実態把握「今後検討」
2026/4/1 18:40 -
電子処方箋「院内処方機能」、本格運用開始
厚労省、医療機関向け手引公表も
2026/4/1 18:33 -
調剤従事の月、エリマネも対象に
厚労省疑義解釈、調剤ベア評価料
2026/4/1 17:16 -
「会議への出席」、地域医療貢献なら対象
厚労省疑義解釈、地薬体加算
2026/4/1 16:19 -
電子処方箋導入率、薬局は9割到達
3月22日時点、医療機関は低水準
2026/4/1 12:32
自動検索（類似記事表示）
-
患者向けガイド、「必須版」の作成要領を公表
厚労省通知
2025/12/22 11:12 -
地域医療の窓口機能、「薬局のあるべき姿」
PMDA・中井氏「調剤薬局と呼ばれるのが恥に」
2025/12/8 18:26 -
緊急避妊薬、「面前服用」の根拠など説明
PMDAが審査報告書公開
2025/11/6 10:54 -
レミフェンタニル、無痛分娩は「適応外」
PMDAが注意喚起
2025/7/15 08:31 -
申請者都合の長期化、「12カ月目標」から除外
厚労省、OTC薬で総審査期間の「考え方」提示
2025/6/30 18:30