医薬品医療機器総合機構(PMDA)は14日付で、ヤンセンファーマの全身麻酔用鎮痛剤「アルチバ静注用2mg/5mg」(一般名=レミフェンタニル塩酸塩)と、後発医薬品の丸石製薬「レミフェンタニル静注用2...
残り573文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
原料リュウコツ、輸出規制で入手困難に
厚労省、沈降炭酸カルシウムへの変更で通知
2026/7/13 09:29 -
改正予防接種法案、成立に暗雲
野党は「延長なしでは難しい」
2026/7/13 09:20 -
手足口病4.61、7週連続増加
6月22~28日
2026/7/13 09:15 -
夏のコロナ流行、治療薬の過剰発注控えて
厚労省、薬局など向け対応整理
2026/7/10 15:52 -
病歴収集、本人同意不要に 国産AI開発へ規制緩和
改正個人情報保護法が成立
2026/7/10 15:38
自動検索(類似記事表示)
-
免疫抑制剤3製品、添文改訂へ
PMDA、リハートの条件・期限付き承認で
2026/3/10 09:05 -
タキソールとパラプラチンの添文を改訂
PMDAが公表、チェプラファームの製品
2025/12/23 09:17 -
患者向けガイド、「必須版」の作成要領を公表
厚労省通知
2025/12/22 11:12 -
緊急避妊薬、「面前服用」の根拠など説明
PMDAが審査報告書公開
2025/11/6 10:54 -
12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ
厚労省承認、新規GEは6成分
2025/8/15 15:23









