添付文書を基に各製薬企業が作成する「患者向医薬品ガイド」の在り方を議論する医薬品医療機器総合機構(PMDA)の検討会が28日開かれ、事務局のPMDAはA4判1枚程度の「必須版」ガイド試案を示した。ガ...
残り669文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
処方情報登録時の単位、「チェック機能」導入へ
厚労省、電子処方箋管理サービスに
2026/3/19 18:20NEW
-
期限切れ保険証7月末まで 混乱回避へ暫定措置延長
厚労相「円滑な受診担保」
2026/3/19 18:18NEW
-
維新、「医療版マクロ経済スライド」提案
自民との社保協議再開、今夏の「骨太」視野
2026/3/19 18:08NEW
-
電子処方箋の医薬品マスタ公開へ
厚労省、4月にもコードの対応関係整理
2026/3/19 16:47NEW
-
OTC類似薬「特別の料金」、国民に説明を
医療保険部会、診療側委員が要望
2026/3/19 15:25
自動検索(類似記事表示)
-
タキソールとパラプラチンの添文を改訂
PMDAが公表、チェプラファームの製品
2025/12/23 09:17 -
患者向けガイド、「必須版」の作成要領を公表
厚労省通知
2025/12/22 11:12 -
セマグルチドなどに評価中リスク
イレウスで、PMDA
2025/7/7 09:01 -
利尿薬・降圧薬16成分に評価中リスク
PMDA、「急性近視」など
2025/4/21 08:51 -
「添文ナビ」画面、デザイン刷新
PMDA、一般向け表示項目など見直し
2025/4/4 19:00









