厚生労働省は8月1日に薬事審議会医薬品第一部会を開き、日本イーライリリーの早期アルツハイマー病（AD）治療薬「ケサンラ点滴静注液350mg」（一般名＝ドナネマブ〈遺伝子組換え〉）の承認の可否について...
残り1118文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
イラクナ、指定第2類移行でパブコメ
厚労省、9月下旬告示予定
2026/5/18 19:12 -
エボラ「感染リスク低い」
厚労相、冷静対応呼びかけ
2026/5/18 14:11 -
病院薬剤師確保へ、Uターン就職を促進
愛媛県、インターン・見学時の帰省費を補助
2026/5/18 13:57 -
根強い不安、利用に課題
マイナ保険証解除26万件超
2026/5/18 09:16 -
トラネキサム酸の用量引き上げ、議論継続へ
厚労省部会、変更後のリスク区分検討
2026/5/15 23:08
自動検索（類似記事表示）
-
HFpEF治療の新たな柱―非ステロイド型MRAフィネレノンへの期待
第90回日本循環器学会学術集会（JCS2026） スポンサードシンポジウム1
2026/4/20 13:00 -
潰瘍性大腸炎の小児適応を取得
アダリムマブBS、日本化薬
2026/3/26 09:16 -
ESG投資指数の構成銘柄に選定
クオールHD
2026/1/27 17:34 -
7月部会通過の12品目26規格を承認
厚労省、不眠症薬ボルズィなど
2025/8/26 08:33 -
5つのESG指数構成銘柄に選定
アインHD
2025/8/19 12:48