厚生労働省は8月1日に薬事審議会医薬品第一部会を開き、日本イーライリリーの早期アルツハイマー病（AD）治療薬「ケサンラ点滴静注液350mg」（一般名＝ドナネマブ〈遺伝子組換え〉）の承認の可否について...
残り1118文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
生活保護受給者、お薬手帳不持参には指導を
厚労省、応じなければ福祉事務所に情報共有
2026/4/3 04:50NEW
-
門前減算の「モール・ビレッジ」、定義を厳正化
厚労省、「複数集合目的で開発」も対象に
2026/4/2 20:12 -
時間外調剤、徴収額は「時間外加算」相当で
厚労省、最大で基礎額の2倍目安
2026/4/2 15:47 -
〔人事〕厚生労働省（4月1日付）
2026/4/2 11:13
-
医薬品安定供給・流通確認システムを稼働
厚労省、3月31日から
2026/4/2 09:31
自動検索（類似記事表示）
-
ESG投資指数の構成銘柄に選定
クオールHD
2026/1/27 17:34 -
7月部会通過の12品目26規格を承認
厚労省、不眠症薬ボルズィなど
2025/8/26 08:33 -
5つのESG指数構成銘柄に選定
アインHD
2025/8/19 12:48 -
GSKのブーレンレップなど承認了承
第二部会、モデルナのRSVワクチンも
2025/4/22 08:05 -
調剤売上高2183億円、I＆H効果で37.5％増
スギHD・25年2月期
2025/4/10 19:53