医療用医薬品の添付文書を基に各製薬企業がまとめた「患者向医薬品ガイド」の在り方を議論する医薬品医療機器総合機構(PMDA)の検討会の初会合が5日に開かれ、委員から同ガイドの認知度の低さやアクセスのし...
残り683文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
外来・在宅の確保は「医歯薬連携」踏まえ協議
地域医療構想検討会、GL策定へ取りまとめ案
2026/2/20 20:29 -
シムビコート、スイッチ化に後押しなし
評価検討会議、医学界に加えOTC薬協も反対
2026/2/20 19:28 -
高市首相、プレコン推進や女性健康支援表明
社会保障・税改革は国民会議で検討へ
2026/2/20 17:32 -
抗インフル薬備蓄、ゾフルーザ1076万人分に
厚労省小委
2026/2/20 09:23 -
電処・オン資活用で重複投薬回避や投薬調整
厚労省、病院・薬局の活用事例公開
2026/2/19 18:02
自動検索(類似記事表示)
-
患者向けガイド、「必須版」の作成要領を公表
厚労省通知
2025/12/22 11:12 -
RMP資材、医療者・患者向け「照らし合わせ」を
ファルマウニオン・山本代表
2025/10/17 15:04 -
レミフェンタニル、無痛分娩は「適応外」
PMDAが注意喚起
2025/7/15 08:31 -
「添文ナビ」画面、デザイン刷新
PMDA、一般向け表示項目など見直し
2025/4/4 19:00 -
「伸びしろ」あり
2025/3/18 16:33









