添付文書を基に各製薬企業が作成する「患者向医薬品ガイド」の在り方を議論する医薬品医療機器総合機構(PMDA)の第2回検討会が30日に開かれた。現行ガイドに対してこれまで寄せられた要望を踏まえ、情報提...
残り909文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
-
患者向医薬品ガイド、各種資材とどうすみ分け
PMDAが使用場面・情報量を整理
2025/1/30 18:47
行政・政治 一覧一覧
-
在宅自己注、4製品を了承
中医協、ハイキュービアなど
2026/5/14 09:38 -
マンジャロ、25%引き下げ
特例価格調整で、8月1日適用
2026/5/14 09:24 -
支払い側委員に健保連・佐竹氏
中医協、松本氏の後任
2026/5/13 17:24 -
医薬品供給不安「背景に毎年薬価改定」
初当選の藤田氏、衆院厚労委で初質疑
2026/5/13 15:55 -
OTC類似薬、参院でも審議入り
本会議で高市首相「丁寧に周知する」
2026/5/13 15:35
自動検索(類似記事表示)
-
患者向けガイド、「必須版」の作成要領を公表
厚労省通知
2025/12/22 11:12 -
緊急避妊薬、「面前服用」の根拠など説明
PMDAが審査報告書公開
2025/11/6 10:54 -
製薬協、専務理事に吉田易範氏
前厚労省医薬担当審議官、10月1日付
2025/9/12 11:41 -
レミフェンタニル、無痛分娩は「適応外」
PMDAが注意喚起
2025/7/15 08:31 -
患者向けガイドの試案を提示
PMDA検討会、活用促進へ一般向けウェブサイト構築も
2025/5/28 20:42









