添付文書を基に各製薬企業が作成する「患者向医薬品ガイド」の在り方を議論する医薬品医療機器総合機構(PMDA)の第2回検討会が30日に開かれた。現行ガイドに対してこれまで寄せられた要望を踏まえ、情報提...
残り909文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
関連記事
-
患者向医薬品ガイド、各種資材とどうすみ分け
PMDAが使用場面・情報量を整理
2025/1/30 18:47
行政・政治 一覧一覧
-
モバイルファーマシーの平時利用に難色
厚労省、「費用対効果・災害時対応」に課題
2026/7/7 04:50NEW
-
中医協改革、製薬代表などの位置付け明確化へ
自維が最終調整、年度末までに法改正含め検討
2026/7/6 20:42 -
医歯薬連携、速やかな推進を明記
厚労省、地域医療構想策定GL公表
2026/7/6 17:13 -
医療情報セキュリティ研修、13日から受付開始
厚労省、開設者・管薬・一般で別メニュー
2026/7/6 12:05 -
データ疑義の「タブネオス」、キッセイに報告命令
厚労省
2026/7/6 09:24
自動検索(類似記事表示)
-
患者向けガイド、「必須版」の作成要領を公表
厚労省通知
2025/12/22 11:12 -
緊急避妊薬、「面前服用」の根拠など説明
PMDAが審査報告書公開
2025/11/6 10:54 -
製薬協、専務理事に吉田易範氏
前厚労省医薬担当審議官、10月1日付
2025/9/12 11:41 -
レミフェンタニル、無痛分娩は「適応外」
PMDAが注意喚起
2025/7/15 08:31 -
セマグルチドなどに評価中リスク
イレウスで、PMDA
2025/7/7 09:01









