厚生労働省は2日、既に要指導・一般用医薬品の経口固形製剤として承認されている有効成分のうち、一定の条件を設けて評価を行い、安全性の問題が指摘されなかった成分について、医療用医薬品と同一の有効成分の分...
残り981文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
減数調剤で27日以下、摘要欄に記載を
調剤管理料60点算定で厚労省
2026/6/20 17:35 -
防風通聖散と大柴胡湯、セルメ税制対象外に
「痩身目的使用」を考慮、4年間の経過措置
2026/6/19 20:01 -
薬局薬剤師から町長目指す
秋田・八郎潟町の佐藤氏「民間目線で」
2026/6/19 15:38 -
スマホでマイナ保険証、7割の薬局が対応
厚労省、医療機関含む全体では6割
2026/6/19 11:44 -
大阪市で結核集団感染
14人感染、1人死亡
2026/6/19 09:29
自動検索(類似記事表示)
-
OTC薬依存疑い、副作用報告を
厚労省通知、医師の診断なくても
2026/5/11 16:08 -
インスリン、「専用注射器の使用」を
PMDA医療安全情報、過量投与防止へ
2026/4/30 17:55 -
OTC総審査「12カ月目標」の除外、規定期間を通知
厚労省、昨年4月以降の申請が対象
2026/4/3 19:23 -
免疫抑制剤3製品、添文改訂へ
PMDA、リハートの条件・期限付き承認で
2026/3/10 09:05 -
緊急避妊薬、「面前服用」の根拠など説明
PMDAが審査報告書公開
2025/11/6 10:54









