厚生労働省医薬局医薬安全対策課は10日付の課長通知で、日本新薬の高リスク急性骨髄性白血病治療剤「ビキセオス」(一般名=ダウノルビシン塩酸塩・シタラビン)などに対し、添付文書の改訂を指示した。同剤は「...
残り702文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
〔新製品〕薬局のサイバーセキュリティーで文書整備支援
ボクシーズ「要望エージェント」
2026/3/27 19:17 -
OTC緊急避妊薬販売、1万店舗突破
厚労省リスト更新、人口比で依然差
2026/3/27 17:06 -
「大阪トップランナー育成事業」に認定
狭間氏の薬局コンサル
2026/3/27 14:10 -
新構想のGLは4月公表
医療部会が「まとめ」了承
2026/3/27 09:12 -
新規HIV感染者、過去20年で最少
25年速報値
2026/3/27 09:06
自動検索(類似記事表示)
-
〔人事〕ツルハグループマーチャンダイジング(4月1日付)
2026/3/26 18:00
-
〔人事〕ウエルシア薬局(3月1日付)
2026/2/27 14:19
-
主な改定項目の表一覧
2026/2/13 14:55
-
今週は開催なし、答申は来週
中医協
2026/2/5 15:34 -
〔人事〕メディカル一光(3月1日付)
2026/1/22 18:53









