厚生労働省の薬事審議会要指導・一般用医薬品部会は15日、トラネキサム酸を有効成分として含有する既承認の一般用薬の用量引き上げについて、医薬品医療機器総合機構（PMDA）の評価結果の報告を受けた。PM...
残り907文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
8.5％で調剤結果の「登録実績なし」
厚労省調査、電子処方箋導入済み薬局で
2026/8/14 10:00NEW
-
〔訃報〕坂口力元厚労相死去、92歳
ハンセン病訴訟、控訴断念
2026/8/13 18:44 -
地域フォーミュラリ、秋に「全国説明会」
厚労省・長江室長、医療関係者と自治体向けに
2026/8/10 16:42 -
コロナ定点、1.70に増
7月27日～8月2日
2026/8/10 09:00 -
ビルテプソの添文改訂を指示
厚労省、24年公表のP3結果踏まえ
2026/8/10 09:00
自動検索（類似記事表示）
-
葛根湯、多形紅斑との関連性を評価へ
PMDA、一般用医薬品も対象
2026/7/17 12:27 -
インスリン、「専用注射器の使用」を
PMDA医療安全情報、過量投与防止へ
2026/4/30 17:55 -
OTC総審査「12カ月目標」の除外、規定期間を通知
厚労省、昨年4月以降の申請が対象
2026/4/3 19:23 -
免疫抑制剤3製品、添文改訂へ
PMDA、リハートの条件・期限付き承認で
2026/3/10 09:05 -
コルヒチン、適正使用を呼びかけ
PMDA、1日1.8mg超「やむを得ない時のみ」
2026/2/9 08:00