医薬品医療機器総合機構は11日、アリピプラゾール製剤（アリピプラゾールかアリピプラゾール水和物を含む医療用医薬品）の「衝動制御障害」など、評価中リスクを計5件公表した。添付文書の改訂指示につながる可...
残り269文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
地薬体加算の算定、検体測定室設置の場合は？
「未承認検査・サービス」でなければ
2026/3/12 16:17 -
診療報酬1.8億円不正 札幌の病院指定取り消し
2026/3/12 15:17
-
調剤ベア評価料、管理薬剤師は対象外
40歳未満・勤務でも、医科と同様の枠組み
2026/3/12 15:09 -
複数医療機関受診の多剤患者、広大病院に窓口
広島県、「ポリファーマシー受診」モデル事業
2026/3/12 13:19 -
在宅自己注、2製品を了承
中医協、ゼンフォザイム・アジンマ
2026/3/12 09:44
自動検索（類似記事表示）
-
免疫抑制剤3製品、添文改訂へ
PMDA、リハートの条件・期限付き承認で
2026/3/10 09:05 -
セマグルチドなどに評価中リスク
イレウスで、PMDA
2025/7/7 09:01 -
患者向けガイドの試案を提示
PMDA検討会、活用促進へ一般向けウェブサイト構築も
2025/5/28 20:42 -
利尿薬・降圧薬16成分に評価中リスク
PMDA、「急性近視」など
2025/4/21 08:51 -
「添文ナビ」画面、デザイン刷新
PMDA、一般向け表示項目など見直し
2025/4/4 19:00