医薬品医療機器総合機構（PMDA）は10日、副作用報告の集積や市販直後調査などから示唆されるリスク情報を基に、医薬品との関連性を評価している11成分をホームページ上に掲載した。今後、これらの成分は評...
残り364文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
「高齢者3割負担」と「マクロ経済スライド」で溝
自民・維新、社保改革協議
2026/6/18 19:24NEW
-
次期顔認証付CR、導入補助申請を受付開始へ
厚労省、30日から
2026/6/18 17:45NEW
-
OTC類似薬、新制度導入へ「技術的検討会」
厚労省、OTC薬との効能・効果の違いなど整理
2026/6/18 16:03 -
ロキソプロフェンなど3成分に区分変更要望
安全対策部会で厚労省、4月導入の新ルールで
2026/6/18 15:07 -
25年度副作用報告、医薬関係者からは390件減
製販業者は1802件増
2026/6/18 13:27
自動検索（類似記事表示）
-
インスリン、「専用注射器の使用」を
PMDA医療安全情報、過量投与防止へ
2026/4/30 17:55 -
免疫抑制剤3製品、添文改訂へ
PMDA、リハートの条件・期限付き承認で
2026/3/10 09:05 -
タキソールとパラプラチンの添文を改訂
PMDAが公表、チェプラファームの製品
2025/12/23 09:17 -
患者向けガイド、「必須版」の作成要領を公表
厚労省通知
2025/12/22 11:12 -
セマグルチドなどに評価中リスク
イレウスで、PMDA
2025/7/7 09:01