医薬品医療機器総合機構（PMDA）は10日、副作用報告の集積や市販直後調査などから示唆されるリスク情報を基に、医薬品との関連性を評価している11成分をホームページ上に掲載した。今後、これらの成分は評...
残り364文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
概算要求基準を了承、「自然増」は4000億円
自民
2026/7/29 08:23NEW
-
【無料公開】熊本地震、46医療施設で被災報告
厚労省、28日午後10時時点
2026/7/29 08:22NEW FREE
-
【検証26年度改定】（3）続く基本料1の切り崩し、「3のイ」や2に
3は「ハからロ」へ、集中率計算の見直し影響か
2026/7/29 04:50 -
生保受給者のマイナ登録促進へリーフレット
厚労省、薬局にも勧奨を要請
2026/7/28 18:40 -
キックバック禁止、高齢者施設にも周知
厚労省、都道府県などに対応要請
2026/7/28 18:27
自動検索（類似記事表示）
-
葛根湯、多形紅斑との関連性を評価へ
PMDA、一般用医薬品も対象
2026/7/17 12:27 -
インスリン、「専用注射器の使用」を
PMDA医療安全情報、過量投与防止へ
2026/4/30 17:55 -
免疫抑制剤3製品、添文改訂へ
PMDA、リハートの条件・期限付き承認で
2026/3/10 09:05 -
タキソールとパラプラチンの添文を改訂
PMDAが公表、チェプラファームの製品
2025/12/23 09:17 -
患者向けガイド、「必須版」の作成要領を公表
厚労省通知
2025/12/22 11:12