医薬品医療機器総合機構（PMDA）は26日、現在オンラインで試行運用中の患者副作用報告制度で、実際に報告のあった副作用情報の公開を始めた。患者からの副作用報告の実態の理解と周知を図るのが狙いで、症例...
残り166文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
緊急避妊薬販売、都道府県に協力要請
厚労省、医師会・薬剤師会の連携調整
2026/3/5 18:31NEW
-
流通改善GL、「ある種の行動規範」
厚労省産情課、義務化・罰則には慎重
2026/3/5 18:21NEW
-
薬局の領収書様式、「その他」追加
26年度改定、ベア評価料・物価対応料該当
2026/3/5 18:15NEW
-
処方箋様式変更、残薬調整の事後報告可能に
改正省令、チェック項目追加
2026/3/5 14:20 -
患者同意、お薬手帳に「かかりつけ」直接記入
26年度改定で厚労省、薬局はコピー保管
2026/3/5 13:25
自動検索（類似記事表示）
-
患者向けガイド、「必須版」の作成要領を公表
厚労省通知
2025/12/22 11:12 -
セマグルチドなどに評価中リスク
イレウスで、PMDA
2025/7/7 09:01 -
患者向けガイドの試案を提示
PMDA検討会、活用促進へ一般向けウェブサイト構築も
2025/5/28 20:42 -
利尿薬・降圧薬16成分に評価中リスク
PMDA、「急性近視」など
2025/4/21 08:51 -
「添文ナビ」画面、デザイン刷新
PMDA、一般向け表示項目など見直し
2025/4/4 19:00