エルプラットの後発品が承認取得へ クラビットの高用量製剤も 12月追補収載
厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向けて承認申請のあった後発医薬品を一斉に承認する。初成分としてヤクルト本社の抗がん剤「エルプラット」(一般名=オキサリプラチン)の後発品が承認される見通しだ...
残り767文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
薬薬連携、療養の場を横断する「深化」必要
厚労省・池田氏、ACPへの関与も促す
2026/7/24 17:31 -
新地域医療構想、薬剤師は「覚悟試される」
宮崎県・椎葉氏、分業の歴史を道しるべに
2026/7/24 17:27 -
地域連携薬局、3カ月連続の2桁減
厚労省、6月末まとめ
2026/7/24 12:05 -
予防接種法改正案、参院厚労委で可決
2026/7/24 09:32
-
薬局での調剤結果登録、開設者の順守事項に
厚労省が来年4月から、「適正使用」効果踏まえ
2026/7/24 04:50
自動検索(類似記事表示)
-
リツキサンBSが適応拡大
サンド/協和キリン、ネフローゼ症候群で
2026/4/24 09:34 -
エビリファイGEに適応追加
東和薬品
2026/2/26 09:07 -
タキソールとパラプラチンの添文を改訂
PMDAが公表、チェプラファームの製品
2025/12/23 09:17 -
個装箱の印字ミスでクラスⅢ回収
マグミット製薬
2025/9/29 12:37 -
円滑承継へ製薬各社に周知
厚労省、ネオクリティケア品
2025/9/25 08:54









