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    後発品溶出試験、いずれも規格適合　　GE品質情報検討会

    2014/12/24 08:11

    　厚生労働省は22日、国立医薬品食品衛生研究所の「ジェネリック医薬品品質情報検討会」で報告のあった抗不安・睡眠剤、精神神経用剤の溶出試験結果の概要を発表した。いずれも溶出規格には適合していたが、一部で...

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