厚生労働省は、添付文書の新しい記載要領の内容を決めた。現行の添文にある「原則禁忌」と「慎重投与」を廃止するほか、新たに「特定の背景を有する患者に関する注意」を設けるなど、項目の統廃合・新設が柱。施行...
残り940文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
「医行為」認定に反発、原告側が控訴
零売訴訟、「上級審で判断求めたい」
2026/9/18 22:10 -
零売は「実質的に医行為」、薬局側敗訴
東京地裁判決、緊急時のみ許容の通知「適法」
2026/9/18 21:50 -
厚労副大臣に維新・浦野氏ら
第2次高市改造内閣、神谷氏は政務官退任
2026/9/18 18:05 -
入居契約で薬局指定、「不当条件」
厚労省、有料老人ホームの登録基準案了承
2026/9/18 17:33 -
零売訴訟「国の主張が認められた」
上野厚労相、東京地裁の判決受け
2026/9/18 16:13
自動検索（類似記事表示）
-
患者からの副作用報告、広報資料の周知を
厚労省、都道府県に協力依頼
2026/8/26 13:33 -
葛根湯、多形紅斑との関連性を評価へ
PMDA、一般用医薬品も対象
2026/7/17 12:27 -
インスリン、「専用注射器の使用」を
PMDA医療安全情報、過量投与防止へ
2026/4/30 17:55 -
免疫抑制剤3製品、添文改訂へ
PMDA、リハートの条件・期限付き承認で
2026/3/10 09:05 -
OTC薬販売時の受診勧奨、セルメの基本
PMDA・太田氏、「一歩踏み込んだ対応を」
2025/11/6 15:58