薬剤師ら向け、報告すべき副作用の基準と手順を策定へ AMED研究で東北大の眞野教授ら、より分かりやすく
薬剤師ら医療従事者から報告される副作用情報の基準と報告手順の策定が、日本医療研究開発機構(AMED)の委託研究として進められている。報告すべき副作用の基準は、製薬企業向けに報告症例の目安を示した19...
残り1200文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
団体・学術 一覧一覧
-
分包紙やボトル「必要最小限の適正発注を」
NPhA、会員に呼びかけ
2026/5/1 12:50 -
オリジナルお薬手帳を無料提供
くすりの適正使用協議会、25.5万冊
2026/4/30 19:48 -
「ゾコーバ」と「ゾフルーザ」処方間違い
薬局ヒヤリ・ハット「共有すべき事例」
2026/4/30 19:44 -
「日薬アプリ」運用開始
デジタル会員証やニュース通知機能搭載
2026/4/28 13:31 -
量から質へ、将来的に後発品再編を促進
地域フォーミュラリ浸透で、学会・今井理事長
2026/4/27 09:59
自動検索(類似記事表示)
-
第4回 クオールHDのビジネスモデル 三位一体で、つなげる
製薬・薬局・人材事業を連動させる仕組み
2026/5/3 04:50 -
薬局のRMP理解・活用、前回調査から大きく向上
PMDA・25年度調査、患者向けガイドは利活用進まず
2026/4/17 18:26 -
学術総会、延べ8420人が参加
日本薬局学会
2025/11/5 13:40 -
RMP資材、医療者・患者向け「照らし合わせ」を
ファルマウニオン・山本代表
2025/10/17 15:04 -
製薬協、専務理事に吉田易範氏
前厚労省医薬担当審議官、10月1日付
2025/9/12 11:41









