厚生労働省の薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は29日、要指導医薬品となっているアレルギー性疾患治療剤ロラタジンについて、第1類一般用医薬品への移行を了承した。【写真】...
残り199文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
給付見直し、「低リスク薬・医療」に照準
諮問会議で民間議員、昨年末に続き
2026/5/22 20:58 -
「オパルモン」スイッチ化は全団体が反対
「ノイロトロピン」も、受診遅れなど指摘
2026/5/22 20:51 -
「ユベラN」スイッチ、関係医学会・医会が反対
検討会議、効能・効果「高齢者のしびれ」に懸念
2026/5/22 20:27 -
愛知特区の外部委託、第1弾はスギ同士
全国初、市域またぐ2店舗で
2026/5/22 19:44 -
備蓄医療用手袋、23日配送
配布対象2000超に、厚労相
2026/5/22 18:08
自動検索（類似記事表示）
-
健康経営優良法人に認定
総合メディカル
2026/4/9 17:23 -
2月のドラッグストア調剤販売額13.6％増
経産省・商業動態統計速報、OTCは5.7％増
2026/3/31 15:55 -
10月のドラッグストア調剤販売額13.4％増
商業動態統計速報、前月に続きOTC上回る
2025/11/28 14:39 -
OTC薬販売時の受診勧奨、セルメの基本
PMDA・太田氏、「一歩踏み込んだ対応を」
2025/11/6 15:58 -
日本調剤元社長・三津原庸介氏が取締役に
サッカー・J3福島運営会社
2025/8/1 17:42