厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は23日、「医薬品・医療機器等安全性情報」の第381号を公表し、8月1日に開始する添付文書の電子化について、運用を紹介した。 これまでの紙媒体を用いた情報提供...
残り524文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
“薬剤レビュー”研修、実施法人を公募
厚労省医薬局、カスハラ対応マニュアル作成も
2026/5/22 11:38NEW
-
「タブネオス」にブルーレター
添付文書に「警告」新設
2026/5/22 09:35 -
PTPシート、通常供給にめど
関係閣僚会議で上野厚労相
2026/5/22 09:27 -
非処方箋薬1.2兆円分の削減「やればできる」
維新・猪瀬氏、給付見直し追加策を要求
2026/5/21 17:56 -
老健施設での薬剤師介入、実態・効果把握へ
27年度厚労科研案、介護報酬改定資料に
2026/5/21 16:14
自動検索（類似記事表示）
-
電子処方箋の医薬品マスタ公開へ
厚労省、4月にもコードの対応関係整理
2026/3/19 16:47 -
コード誤印字製品当面回収なし、「十分注意を」
日薬が会員に呼びかけ
2025/9/30 19:48 -
「エフィエント」でGS1コードを誤印字
日病薬が注意喚起
2025/9/26 20:14 -
患者・医療者の意思疎通の「ツール」に
患者向けガイド、PMDA検討会が取りまとめ
2025/8/12 11:44 -
GS1・YJコードをひも付け 公的DB構築へ、厚労省概算要求
2025/7/30 18:31