12月の薬価追補収載に向けて承認された後発医薬品に、少なくとも4成分のオーソライズド・ジェネリック(AG)が含まれていることが、日刊薬業の取材や各社発表で分かった。 アストラゼネカのPPI「ネキシウ...
残り789文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
-
サムスカ、市場大きい「心不全」にもGE参入へ
12月追補に向け承認取得、「特許無効」の審決踏まえ
2022/8/16 09:26
行政・政治 一覧一覧
-
薬剤師国試、29年度から5科目に再編
厚労省、改訂コアカリ反映
2026/3/25 16:00 -
沖縄知事選、県薬副会長の古謝氏が出馬表明
9月13日投開票
2026/3/25 15:43 -
8749人合格、合格率68.49%で前回並み
第111回薬剤師国試、合格ライン426点
2026/3/25 15:15 -
高齢者の窓口負担、「避けては通れない」課題
間保険局長
2026/3/25 09:16 -
中東情勢でチャーター便手配など要望
日薬連、自民GE議連ヒアリングで
2026/3/25 09:10
自動検索(類似記事表示)
-
ラストAGはエスファのビラノア後発品か
大鵬は初めてグループ外に許諾
2026/2/17 08:24 -
PPIの処方患者638万人、7月推定
IRW調査、上位2成分でシェアの6割
2025/8/19 08:50 -
PPIスイッチOTC薬の承認取得
アリナミン製薬「タケプロンs」
2025/7/10 15:45 -
オメプラゾール2製品、要指導薬に指定
厚労省告示
2025/6/27 12:39 -
第二部会、新有効成分3剤を了承
MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど
2025/6/9 10:37









