厚生労働省は24日、日本イーライリリーの早期アルツハイマー病(AD)治療薬「ケサンラ点滴静注液350mg」(一般名=ドナネマブ〈遺伝子組換え〉)や、エーザイの筋萎縮性側索硬化症(ALS)治療薬「ロゼ...
残り1404文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
薬剤師の「キャリアパス」懇談会を設置
厚労省、14日に初会合
2026/7/7 17:32 -
大和綾瀬薬の請願、市議会が採択
安定供給と適正受診啓発巡り反対意見も
2026/7/7 16:43 -
高齢者窓口負担、年末までに改革工程表
自維合意、中医協改革は年度内に結論
2026/7/7 13:51 -
動物医療に薬剤師はどう関わる?
新潟薬大で講演会、現場で役割切り開く
2026/7/7 12:16 -
ADの予防・課題解決へ、自民議連が発足
加藤会長「早期診断・対応を」
2026/7/7 09:06
自動検索(類似記事表示)
-
ラジカット後発品、ALSの適応追加
ニプロ、先発と適応一致
2026/3/19 09:17 -
免疫抑制剤3製品、添文改訂へ
PMDA、リハートの条件・期限付き承認で
2026/3/10 09:05 -
プルヴィクトなどの承認を了承
ノバルティスの放射性リガンド療法、第二部会
2025/8/25 10:47 -
12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ
厚労省承認、新規GEは6成分
2025/8/15 15:23 -
レミフェンタニル、無痛分娩は「適応外」
PMDAが注意喚起
2025/7/15 08:31









