厚生労働省は24日、日本イーライリリーの早期アルツハイマー病(AD)治療薬「ケサンラ点滴静注液350mg」(一般名=ドナネマブ〈遺伝子組換え〉)や、エーザイの筋萎縮性側索硬化症(ALS)治療薬「ロゼ...
残り1404文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
「OTC薬と同成分・同用量」の類似薬から除外を
維新・猪瀬氏、保険範囲見直しで具体案
2025/4/8 18:07 -
薬剤師の職能発揮「零売よりOTC薬販売で」
狹間参考人
2025/4/8 15:29 -
高額医薬品の外部委託を提案
衆院厚労委で狹間氏意見陳述
2025/4/8 15:17 -
投薬で患者死亡、和解成立
病院側、両親に賠償金
2025/4/8 09:05 -
医療従事者らの処遇改善を質問
参院決算委で本田氏
2025/4/7 15:24
自動検索(類似記事表示)
-
国内初の遺伝性ALS治療薬、承認へ
厚労省・医薬品第一部会
2024/12/3 08:31 -
ストラテラ、全5規格が供給制限状態に
リリー、残り4規格の限定出荷で
2024/11/26 08:01 -
JN.1対応の「コスタイベ」など了承
第二部会
2024/9/13 09:09 -
12日に第二部会、JN.1対応「コスタイベ」報告へ
5社のコロナワクチン出そろう
2024/9/6 08:49 -
日本GE、4成分8品目を販売中止
「諸般の事情で」、製販元は長生堂
2024/8/13 09:16