厚生労働省は24日、日本イーライリリーの早期アルツハイマー病(AD)治療薬「ケサンラ点滴静注液350mg」(一般名=ドナネマブ〈遺伝子組換え〉)や、エーザイの筋萎縮性側索硬化症(ALS)治療薬「ロゼ...
残り1404文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
コロナ薬、「出来高算定終了」で賛否
中医協総会
2025/12/25 09:54NEW
-
子育て支援6000億円徴収へ
26年度、医療保険料上乗せ
2025/12/25 09:46NEW
-
市区町村の子ども医療費助成、高校生までが最多
こども家庭庁
2025/12/25 09:33NEW
-
本体改定率、調剤は実質マイナスの恐れも
病院重視で“塩対応”、「適正化」の規模見通せず
2025/12/24 20:01 -
改定の賃上げ対応、ベア3.2%を想定
経済動向に応じ27年度に「加減算」も
2025/12/24 19:33
自動検索(類似記事表示)
-
プルヴィクトなどの承認を了承
ノバルティスの放射性リガンド療法、第二部会
2025/8/25 10:47 -
GSKのブーレンレップなど承認了承
第二部会、モデルナのRSVワクチンも
2025/4/22 08:05 -
新薬、効能追加など一斉承認
ジェンマブのテブダックなど新有効成分7品目
2025/3/28 12:46 -
エンハーツ、需要急増で限定出荷
第一三共、4月に薬価引き上げ
2025/3/11 09:13 -
ALS薬ロゼバラミン、限定出荷に
エーザイ、想定上回る需要で
2025/2/21 08:24









