厚生労働省の薬事審議会医薬品等安全対策部会は29日、第1類医薬品のプロピベリン塩酸塩(販売名「バップフォーレディ」)について、製造販売後調査終了に伴うリスク区分の最終評価を行い、指定第2類医薬品への...
残り233文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
ロキソプロフェン、パブコメに1338件
指定2類移行に賛否、関係団体も意見に相違
2026/10/30 04:50NEW
-
病院の診療・介護報酬、課税化を要望
消費税問題で四病協、自民政策懇で
2026/10/29 19:10 -
「スイッチOTC」「リスク区分見直し」推進を
自民政策懇でJACDS、都市部の開局抑制に反対も
2026/10/29 19:03 -
ロキソプロフェン、指定2類移行は審議継続
安全対策部会、「登販体制」に懸念拭えず
2026/10/29 14:24 -
プロピベリン、指定2類移行を了承
厚労省・安全対策部会
2026/10/29 13:01
自動検索(類似記事表示)
-
〔人事〕ファーマライズホールディングス(10月1日付)
2026/10/1 18:39
-
〔人事〕ファーマライズホールディングス(9月1日付)
2026/9/1 17:41
-
調剤売上高16.8%増、処方箋枚数10.2%増
サンドラッグ・26年3月期
2026/5/15 19:28 -
〔人事〕ツルハグループマーチャンダイジング(4月1日付)
2026/3/26 18:00
-
今週は開催なし、答申は来週
中医協
2026/2/5 15:34









