共和薬品工業は22日、日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）からの要請に基づき行った製造販売承認書に関する自主点検の最終結果を公表した。349品目を点検した結果、165品目で薬事対応が必要で、そのうち...
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薬事対応必要は163品目
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