新薬メーカーが長期収載品から撤退し後発医薬品メーカーに市場を引き継ぐ「G1品目の撤退スキーム」で、新薬メーカーが持つG1品目の副作用情報や安定性データなどが後発品メーカーに引き継がれず撤退とともに消...
残り1602文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
団体・学術 一覧一覧
-
高額療養費見直し、「再検討を」
全がん連などが訴え
2025/1/29 09:00 -
「靴擦れ」で来局、糖尿病性疑い受診勧奨
薬局ヒヤリ・ハット「共有すべき事例」
2025/1/28 11:37 -
都立駒込病院と連携協定
明治薬科大
2025/1/27 19:30 -
OTC薬、取り扱い多いほど処方箋集中率「低い」
都薬調査で相関関係、9割は1品目以上販売
2025/1/27 19:30 -
制度部会報告書「高く評価」
日登会・横山会長、今後会議体へ参画働きかけも
2025/1/27 18:42
自動検索(類似記事表示)
-
RMPの活用訴え、「添付文書にない情報も」
PMDA・太田氏
2024/11/5 14:34 -
ニトロソアミン、「情報提供文書」で事務連
PMDA、HP掲載の手続き周知
2024/7/17 08:53 -
薬剤管理官に清原氏が内定
厚労省夏の人事、次期改定に対応
2024/6/28 19:47 -
評価中リスク公表、「ダーブロック」など6件
PMDA
2024/6/24 09:17 -
PMDA藤原理事長が続投
武見厚労相
2024/3/27 09:16