新薬メーカーが長期収載品から撤退し後発医薬品メーカーに市場を引き継ぐ「G1品目の撤退スキーム」で、新薬メーカーが持つG1品目の副作用情報や安定性データなどが後発品メーカーに引き継がれず撤退とともに消...
残り1602文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
団体・学術 一覧一覧
-
渡り鳥のふんに薬剤耐性菌
国境越えて広範囲に拡散か
2026/9/3 09:08 -
和歌山初の地域フォーミュラリ始動
田辺薬が推奨薬の選定主導、銘柄統一も視野
2026/9/3 04:50 -
採用銘柄の統一「今の供給不安では難しい」
田辺薬・楠本会長
2026/9/3 04:50 -
インターハイでアンチドーピング啓発
大阪府薬、女子ソフト会場で
2026/9/2 14:46 -
女性の健康支援、薬局軸に体制構築を
大阪府薬、府の27年度予算編成へ要望
2026/9/2 14:17
自動検索（類似記事表示）
-
葛根湯、多形紅斑との関連性を評価へ
PMDA、一般用医薬品も対象
2026/7/17 12:27 -
インスリン、「専用注射器の使用」を
PMDA医療安全情報、過量投与防止へ
2026/4/30 17:55 -
後発品の新・コンソ構想、参画は8社に
ダイトやMeiji ファルマなど
2026/1/15 09:11 -
患者向けガイド、「必須版」の作成要領を公表
厚労省通知
2025/12/22 11:12 -
緊急避妊薬、「面前服用」の根拠など説明
PMDAが審査報告書公開
2025/11/6 10:54