医薬品医療機器総合機構(PMDA)は27日、評価中リスクとして、抗凝固薬5成分の「急性腎障害」などを公表した。添付文書の改訂につながる可能性がある。 5成分は、▽アピキサバン(ブリストル マイヤーズ...
残り395文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
関連記事
-
「GLP-1」適正使用を呼びかけ
安全性情報No.406
2023/12/19 16:57
行政・政治 一覧一覧
-
【無料公開】千葉豪雨、14医療機関で浸水や停電続く
厚労省・14日午後4時時点
2026/8/14 18:56FREE
-
【無料公開】千葉大雨、薬局・薬剤師の被害報告なし
厚労省、22医療機関が浸水などの被害
2026/8/14 12:09FREE
-
8.5%で調剤結果の「登録実績なし」
厚労省調査、電子処方箋導入済み薬局で
2026/8/14 10:00 -
〔訃報〕坂口力元厚労相死去、92歳
ハンセン病訴訟、控訴断念
2026/8/13 18:44 -
地域フォーミュラリ、秋に「全国説明会」
厚労省・長江室長、医療関係者と自治体向けに
2026/8/10 16:42
自動検索(類似記事表示)
-
葛根湯、多形紅斑との関連性を評価へ
PMDA、一般用医薬品も対象
2026/7/17 12:27 -
インスリン、「専用注射器の使用」を
PMDA医療安全情報、過量投与防止へ
2026/4/30 17:55 -
免疫抑制剤3製品、添文改訂へ
PMDA、リハートの条件・期限付き承認で
2026/3/10 09:05 -
タキソールとパラプラチンの添文を改訂
PMDAが公表、チェプラファームの製品
2025/12/23 09:17 -
患者向けガイド、「必須版」の作成要領を公表
厚労省通知
2025/12/22 11:12









