厚生労働省の「後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方に関する検討会」は1日、品質確保・信頼性確保のため、新たな自主点検を全ての後発品メーカーに求めることを決めた。製造方法や規格・試験方...
残り1161文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
中医協、中間年論戦が本格スタート
各側委員が早くも綱引き
2026/10/8 10:16NEW
-
第2世代CR、全製品出そろう
厚労省、補助事業を再周知
2026/10/8 09:09NEW
-
薬物乱用防止へ、来月23日に都民大会
東京都
2026/10/7 17:24 -
在宅自己注、イムシブリーとヒブサーゴ追加
中医協、院外処方可能に
2026/10/7 15:23 -
厚労部会長代理、神谷氏が就任
安藤氏と勝目氏は続投
2026/10/7 09:05
自動検索（類似記事表示）
-
クラリス錠200、販売中止
大正製薬、AGに切り替え
2026/9/30 09:41 -
5店舗以下の薬局「損益状況厳しい」
医療経済実調に日薬・森委員
2025/12/3 15:35 -
松本・渡嘉敷両氏へ約6000万円
24年収支報告書、薬剤師連盟が寄付など
2025/12/1 17:42 -
薬局損益率4.9％の黒字、0.2ポイント減
医療経済実調、24年度改定で大きな変動なく
2025/11/26 09:37 -
病院「職員不足」が7割超、「他産業と賃金差」
福祉医療機構調査
2025/10/16 09:32