バイエル薬品は14日、高リン血症治療剤「ホスレノールチュアブル錠250mg」について、製造後18カ月目の溶出試験で承認規格外となったロットが確認され、参考品を用いた拡大試験でも規格を逸脱する可能性の...
残り64文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連産業 一覧一覧
-
海外薬局での市販薬選び方、日本人医師が助言
エイチ・エス損保、付帯サービスで
2026/2/19 18:29 -
ムコダイン錠500mg、通常出荷再開
杏林製薬
2026/2/19 09:14 -
岩手県の久慈薬で「LINCLE」導入
メディシス
2026/2/17 18:36 -
オンライン診療予約機能を提供開始
楽天「ヨヤクスリ」
2026/2/17 17:12 -
AI錠剤計数機能を実装、β版提供
ファルモ
2026/2/10 18:52
自動検索(類似記事表示)
-
個装箱の印字ミスでクラスⅢ回収
マグミット製薬
2025/9/29 12:37 -
円滑承継へ製薬各社に周知
厚労省、ネオクリティケア品
2025/9/25 08:54 -
高額薬問題を機に「箱出し調剤」議論を
薬経連、国主導で包装単位・返品制度の改善も
2025/6/18 11:51 -
新薬、効能追加など一斉承認
ジェンマブのテブダックなど新有効成分7品目
2025/3/28 12:46 -
長生堂また行政処分、川内工場は32日間の業務停止
処分除外14品目も設定、徳島県
2025/3/27 18:25









