厚生労働省がドラッグ・ロスを国主導で解決するための仕組み作りに乗り出している。学会や患者団体からの要望を待つのではなく、国が能動的に国内開発ニーズの把握や開発優先度のクラス分けなどを行うのが特徴で、...
残り1320文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
ドラッグ・ロス、まず78品目を解決
国主導で、新たに発生した品目も
2024/11/25 11:16NEW
-
マイコプラズマ、2週連続減
定点2.43、11月4~10日
2024/11/25 09:08 -
コロナ定点1.90、増加に転じる
11月11~17日
2024/11/25 09:07 -
インフル定点、1.88に増加
11月11~17日
2024/11/25 09:06 -
「モービック」のスイッチ了承、要指導薬へ
厚労省部会
2024/11/22 19:59
自動検索(類似記事表示)
-
RMPの活用訴え、「添付文書にない情報も」
PMDA・太田氏
2024/11/5 14:34 -
ヒアルロン酸Na点眼液0.3%を自主回収
日新製薬
2024/9/11 09:08 -
ニトロソアミン、「情報提供文書」で事務連
PMDA、HP掲載の手続き周知
2024/7/17 08:53 -
薬剤管理官に清原氏が内定
厚労省夏の人事、次期改定に対応
2024/6/28 19:47 -
評価中リスク公表、「ダーブロック」など6件
PMDA
2024/6/24 09:17