添付文書を基に各製薬企業が作成する「患者向医薬品ガイド」の在り方を議論する医薬品医療機器総合機構(PMDA)の第6回検討会が1日開かれた。事務局のPMDAは、これまで一部の医療用医薬品に限定していた...
残り752文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
26年度改定、個別項目の争点ほぼ固まる
中医協総会、支払い側・診療側が意見提出
2025/12/26 18:35 -
厚労省、医療DX責任者を局長級に格上げ
26年度、電子処方箋サービス推進室も再編
2025/12/26 17:42 -
医薬品提供体制強化の継続などに2.4億円
厚労省予算案、健増薬局の普及拡大も
2025/12/26 17:40 -
11月のドラッグストア調剤販売額9.7%増
経産省・商業動態統計速報
2025/12/26 17:05 -
26年度改定の公聴会は1月21日に
中医協総会、オンラインでヒアリング
2025/12/26 15:54
自動検索(類似記事表示)
-
セマグルチドなどに評価中リスク
イレウスで、PMDA
2025/7/7 09:01 -
申請者都合の長期化、「12カ月目標」から除外
厚労省、OTC薬で総審査期間の「考え方」提示
2025/6/30 18:30 -
患者向けガイドの試案を提示
PMDA検討会、活用促進へ一般向けウェブサイト構築も
2025/5/28 20:42 -
利尿薬・降圧薬16成分に評価中リスク
PMDA、「急性近視」など
2025/4/21 08:51 -
「添文ナビ」画面、デザイン刷新
PMDA、一般向け表示項目など見直し
2025/4/4 19:00









