医薬品医療機器総合機構(PMDA)は5日、医薬品の評価中リスク情報として、アスピリン(一般名)の「アレルギー反応に伴う急性冠症候群」など4件を公表した。添付文書改訂などにつながる可能性がある。アレル...
残り372文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
地薬体加算、施設基準に地域フォーミュラリ
支払い側・松本委員「重要な使命果たす」
2026/2/13 15:57 -
乱用防止薬8成分、若年者は5日分まで
厚労省告示、かぜ薬なら7日分まで可
2026/2/13 15:43 -
主な改定項目の表一覧
2026/2/13 14:55
-
病棟薬剤業務実施加算の上位区分は300点に
病院薬剤師関連の改定項目
2026/2/13 13:35 -
基本料は最大2点増、ベア評価料は今年度4点
門前減算は▲15点、都市部門前への開局ハードル上がる
2026/2/13 11:31
自動検索(類似記事表示)
-
セマグルチドなどに評価中リスク
イレウスで、PMDA
2025/7/7 09:01 -
申請者都合の長期化、「12カ月目標」から除外
厚労省、OTC薬で総審査期間の「考え方」提示
2025/6/30 18:30 -
患者向けガイドの試案を提示
PMDA検討会、活用促進へ一般向けウェブサイト構築も
2025/5/28 20:42 -
利尿薬・降圧薬16成分に評価中リスク
PMDA、「急性近視」など
2025/4/21 08:51 -
「添文ナビ」画面、デザイン刷新
PMDA、一般向け表示項目など見直し
2025/4/4 19:00









