薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は4日、大塚製薬の非定型抗精神病薬「レキサルティ錠1mg」「同錠2mg」（一般名＝ブレクスピプラゾール）など新有効成分含有医薬品3件の製造販売承認を了承した。レキサ...
残り368文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
〔開催〕「国際麻薬乱用撲滅デー」都民の集い
東京都、6月21日
2026/5/25 18:05 -
電子体制加算、電子処方箋は基本機能で可
厚労省・疑義解釈、拡張機能の扱い明確化
2026/5/25 13:58 -
高齢者の多剤対策「薬剤師会と連携不可欠」
厚労省、自治体向けガイド公表
2026/5/25 12:00 -
攻めの予防医療、「総合的対策」取りまとめへ
厚労相、諮問会議に報告
2026/5/25 09:28 -
マイナ義務化、罰則なしで実効性に疑問
自民提言でデジタル相
2026/5/25 09:24
自動検索（類似記事表示）
-
免疫抑制剤3製品、添文改訂へ
PMDA、リハートの条件・期限付き承認で
2026/3/10 09:05 -
エフィエントAGを発売
エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで
2026/3/4 09:17 -
帝國製薬、ロペミンを承継 ヤンセンから
2025/9/10 08:52
-
12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ
厚労省承認、新規GEは6成分
2025/8/15 15:23 -
レミフェンタニル、無痛分娩は「適応外」
PMDAが注意喚起
2025/7/15 08:31