副作用報告の具体的な手順づくりへ「手引き」作成 日薬、地域支援体制加算の施設基準に対応
日本薬剤師会(山本信夫会長)は、薬局が医療機関と連携し、医薬品・医療機器などの副作用を報告する具体的な手順を整えるための手引きを作成した。2018年度改定で新設された「地域支援体制加算」の施設基準で...
残り1170文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
団体・学術 一覧一覧
-
継続処方薬が併用禁忌に、疑義照会で変更
薬局ヒヤリ・ハット「共有すべき事例」
2026/8/25 19:51 -
薬学生にVR活用し口腔アセスメント教育
東京薬科大、歯薬連携への理解や知識が向上
2026/8/25 17:15 -
薬害根絶へ、8項目の要望
薬被連、上野厚労相に
2026/8/25 09:13 -
「疑義照会プロトコル」都県またぎ拡大
町田市薬が川崎市薬から“導入”、規格変更など7項目
2026/8/25 04:50 -
〔開催〕「ドラッグロス」「バックオーダー」を考える
次世代薬局研究会
2026/8/24 16:59
自動検索(類似記事表示)
-
患者からの副作用報告、広報資料の周知を
厚労省、都道府県に協力依頼
2026/8/26 13:33 -
葛根湯、多形紅斑との関連性を評価へ
PMDA、一般用医薬品も対象
2026/7/17 12:27 -
インスリン、「専用注射器の使用」を
PMDA医療安全情報、過量投与防止へ
2026/4/30 17:55 -
免疫抑制剤3製品、添文改訂へ
PMDA、リハートの条件・期限付き承認で
2026/3/10 09:05 -
患者向けガイド、「必須版」の作成要領を公表
厚労省通知
2025/12/22 11:12









