後発品2成分3製剤、溶出性を改善へ  品質情報検討会、標準品に溶出挙動変化の指摘も

2019/1/21 10:27

 厚生労働省は18日、昨年9月に開かれた「第21回ジェネリック医薬品品質情報検討会」の概要などを盛り込んだ「後発医薬品品質情報・第11号」を公表した。 9月の会合では製剤試験ワーキンググループが抗菌薬...

残り786文字

この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページへ戻る

行政・政治 一覧一覧

自動検索(類似記事表示)