後発品2成分3製剤、溶出性を改善へ 品質情報検討会、標準品に溶出挙動変化の指摘も
厚生労働省は18日、昨年9月に開かれた「第21回ジェネリック医薬品品質情報検討会」の概要などを盛り込んだ「後発医薬品品質情報・第11号」を公表した。 9月の会合では製剤試験ワーキンググループが抗菌薬...
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