厚生労働省医薬食品局は5日付で、市販後副作用報告と治験副作用報告に関する過去の通知の一部を改正する審査管理課と安全対策課の2課長通知（薬食審査発0605第1号/薬食安発0605第1号）を都道府県に出...
残り218文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
生保受給者のマイナ登録促進へリーフレット
厚労省、薬局にも勧奨を要請
2026/7/28 18:40 -
キックバック禁止、高齢者施設にも周知
厚労省、都道府県などに対応要請
2026/7/28 18:27 -
調剤結果登録を開設者の順守事項に
厚労省、来年4月施行へパブコメ
2026/7/28 15:52 -
RSVワクチンの副反応基準、ギラン・バレー追加へ
厚労省
2026/7/28 09:28 -
地域フォーミュラリ、研修や調査実施へ
厚労省が検討委設置、対応策を協議
2026/7/28 04:50
自動検索（類似記事表示）
-
葛根湯、多形紅斑との関連性を評価へ
PMDA、一般用医薬品も対象
2026/7/17 12:27 -
インスリン、「専用注射器の使用」を
PMDA医療安全情報、過量投与防止へ
2026/4/30 17:55 -
免疫抑制剤3製品、添文改訂へ
PMDA、リハートの条件・期限付き承認で
2026/3/10 09:05 -
タキソールとパラプラチンの添文を改訂
PMDAが公表、チェプラファームの製品
2025/12/23 09:17 -
患者向けガイド、「必須版」の作成要領を公表
厚労省通知
2025/12/22 11:12