医薬品医療機器総合機構（PMDA）は22日、ファイザーの疼痛治療剤「リリカカプセル」（一般名＝プレガバリン）の「劇症肝炎、肝機能障害」を評価中のリスク情報として公開した。今後、使用上の注意の改訂など...
残り77文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
予約料取るケースのみ「キャンセル料」
厚労省・事務連絡
2026/6/1 10:00NEW
-
薬局の患者情報、医療機関と「電子的に共有」
30年実装目指す
2026/6/1 09:48NEW
-
地連NW、「利用実態の評価を」
厚労省
2026/6/1 09:44NEW
-
救急時医療情報閲覧に院内処方を追加
厚労省
2026/6/1 09:39NEW
-
在薬総加算2、“想定外”の現場影響で直前修正
清原薬剤管理官、「多くの薬局が30点移行では困る」
2026/6/1 04:50
自動検索（類似記事表示）
-
インスリン、「専用注射器の使用」を
PMDA医療安全情報、過量投与防止へ
2026/4/30 17:55 -
免疫抑制剤3製品、添文改訂へ
PMDA、リハートの条件・期限付き承認で
2026/3/10 09:05 -
タキソールとパラプラチンの添文を改訂
PMDAが公表、チェプラファームの製品
2025/12/23 09:17 -
患者向けガイド、「必須版」の作成要領を公表
厚労省通知
2025/12/22 11:12 -
セマグルチドなどに評価中リスク
イレウスで、PMDA
2025/7/7 09:01