エスファ承認取得のユリーフ後発品はAG キッセイとエスファが発表
キッセイ薬品工業と第一三共エスファは16日、エスファが12月の薬価追補収載に向けて15日付で承認取得したキッセイの排尿障害治療薬「ユリーフ」(一般名=シロドシン)の後発医薬品はオーソライズド・ジェネ...
残り111文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連産業 一覧一覧
-
「患者理解」「薬学的判断」「問題解決」に高評価
服薬フォローでカケハシ・山﨑氏、「可能性に終始」「医師に丸投げ」はNG
2024/5/3 04:50 -
〔開催〕薬局の経営改革セミナー、8月まで計4回開催
アクシス
2024/5/2 17:42 -
服薬中フォローの質向上へ共同プロジェクト
MediFrame、ファーマシフトと連携
2024/5/2 14:18 -
施設基準情報公開・一覧表作成を自動化
エスト、薬剤師会事務局の負担を軽減
2024/5/1 18:37 -
サノフィの「ジェブタナ」供給停止
需要に追い付かず、治療できない患者も
2024/4/30 09:15
自動検索(類似記事表示)
-
第一三共エスファ、2成分4品目を限定出荷に
カルベジロール錠10mgなど
2023/12/26 09:19 -
ヴィアトリス、28成分48品目を販売中止
「安定供給や生産効率改善が理由」
2023/10/12 08:50 -
東和薬品、9品目が通常出荷に
ドキサゾシン錠0.5mg・4mgなど
2023/9/22 08:48 -
エスファ買収で今期業績予想を上方修正
クオールHD、過去最高益更新へ
2023/5/17 11:56 -
後発品の第一三共エスファを子会社化
クオールHD、製薬「もう一つの柱」に
2023/5/16 19:38