厚生労働省が15日に承認した後発医薬品のうち初成分は7成分で、そのうち少なくとも住友ファーマのパーキンソン病治療薬「トレリーフOD錠」(一般名=ゾニサミド)とヴィアトリス製薬の慢性便秘症治療薬「アミ...
残り562文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
逆転無罪の背景に「不透明な」選考
採点に客観性乏しく「入札」と認めず
2025/1/28 22:28NEW
-
「厳しいと思っていた…」弁護人も驚きの逆転無罪
控訴審初公判では全請求却下
2025/1/28 21:32NEW
-
【続報】アイン元幹部2被告に逆転無罪判決
札幌高裁、敷地内薬局入札妨害事件で
2025/1/28 20:22 -
本田氏は参院文科委理事に
厚労委、神谷氏の薬剤師「一人体制」続く
2025/1/28 19:50 -
PPIなど要指導薬指定でパブコメ開始
厚労省
2025/1/28 18:32
自動検索(類似記事表示)
-
添文改訂指示18件、SGLT2など
厚労省、投与中止後もケトアシドーシス継続
2024/12/18 08:20 -
イグザレルトやエクアに後発品初参入
12月追補収載
2024/12/5 08:51 -
「マンジャロ」152事例、4割がインクレチン関連薬重複
薬局ヒヤリ・ハット分析事業
2024/9/30 16:13 -
エクアやオングリザにGE参入へ
12月追補へ承認、サワイはDPP-4が3つに
2024/8/16 08:56 -
12月後発品追補、エクアに9社参入へ
きょう承認、DPP-4の初収載なるか
2024/8/15 08:48