小林製薬の「紅こうじ」サプリメントを巡る健康被害問題を受け、消費者庁は27日、機能性表示食品を巡り医師が健康被害と疑われると診断した情報の、事業者による報告義務化を9月から実施する方針を示した。内閣...
残り503文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
リフィル処方箋の認知度・利用状況ひと目で
デジタル庁、「ダッシュボード」運用開始
2025/4/2 15:00NEW
-
国民民主、薬機法改正案を了承
零売規制にも反対せず
2025/4/2 13:41NEW
-
衆院、薬機法の審議入り不透明
医療法は3日で合意
2025/4/2 09:06 -
骨太に「歯科医師の偏在対策を」
自民議連で日歯
2025/4/2 09:05 -
J＆Jの開示請求、「関連法規に基づき、適切に対応」
厚労省
2025/4/2 09:05
自動検索（類似記事表示）
-
合成麻薬の危険性警告
国際麻薬統制委が年次報告
2025/3/6 14:25 -
トクホも健康被害報告義務
機能性食品と足並みそろえ
2024/7/19 09:06 -
健康被害で業者に報告義務
機能性食品、首相へ答申
2024/7/17 08:53 -
サプリメントはGMP義務化へ
機能性表示食品検討会
2024/5/10 18:26 -
サプリ製造もGMP準拠を、要望相次ぐ
消費者庁・機能性表示食品検討会
2024/4/24 18:56