厚生労働省の薬事審議会医薬品第一部会は1日、日本イーライリリーの早期アルツハイマー病(AD)治療薬で、新有効成分含有医薬品の「ケサンラ点滴静注液350mg」(一般名=ドナネマブ〈遺伝子組換え〉)の承...
残り1143文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
地域医療構想検討会、取りまとめ公表
厚労省、薬局への言及箇所に変更なし
2024/12/18 19:16 -
感染症対症療法薬「過剰発注控えて」
厚労省事務連絡、患者増受け
2024/12/18 19:05 -
オンライン診療「受診の場」、医薬分業の観点から検討
医療部会、医療提供体制改革の意見書了承
2024/12/18 18:48 -
敷地内薬局の「公募要件に基づく経費」把握
中医協総会、26年度改定向け調査票了承
2024/12/18 15:25 -
中間年改定「カテゴリー別」の対象範囲が論点に
薬価部会、一律0.625倍超なら62%が該当
2024/12/18 14:11
自動検索(類似記事表示)
-
8~9月の部会通過品目を承認
厚労省、リリーの「ケサンラ」など32件
2024/9/25 09:07 -
7成分20品目の販売中止、共和薬品
理由は「諸般の事情で」
2024/8/5 08:41 -
AD薬ドナネマブ、来月1日に承認審議
第一部会で、レケンビに続き
2024/7/19 09:08 -
12成分22品目の販売中止
共和薬品
2024/4/24 08:53 -
「タケキャブOD錠」、先月から限定出荷
武田薬品
2024/3/11 08:38