30日にあった「患者向医薬品ガイド」の検討会で、事務局の医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、同ガイドのほか、各メーカーの電子添付文書や医薬品リスク管理計画（RMP）資材、くすりの適正使用協議会の「...
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