厚生労働省は20日付の医薬局医薬安全対策課長通知で、サイアザイド系利尿剤含有の13製品や、消化管運動改善剤ドンペリドンなど合計25製品に対し、添付文書の「使用上の注意」を改訂するよう指示した。 サイ...
残り766文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
ADの予防・課題解決へ、自民議連が発足
加藤会長「早期診断・対応を
2026/7/7 09:06NEW
-
糖尿病議連が設立総会、患者の社会参加促進を
自民
2026/7/7 09:06NEW
-
モバイルファーマシーの平時利用に難色
厚労省、「費用対効果・災害時対応」に課題
2026/7/7 04:50 -
中医協改革、製薬代表などの位置付け明確化へ
自維が最終調整、年度末までに法改正含め検討
2026/7/6 20:42 -
医歯薬連携、速やかな推進を明記
厚労省、地域医療構想策定GL公表
2026/7/6 17:13
自動検索（類似記事表示）
-
患者向けガイド、「必須版」の作成要領を公表
厚労省通知
2025/12/22 11:12 -
PMDA、評価中リスク公表
アミティーザのアナフィラキシーなど
2025/9/22 10:38 -
地域フォーミュラリ導入済みは16地域
厚労省まとめ、中心的役割は「薬剤師会」が最多
2025/9/18 12:00 -
治療GL改訂、8月発刊
日本高血圧学会
2025/7/28 09:06 -
セマグルチドなどに評価中リスク
イレウスで、PMDA
2025/7/7 09:01