厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は3日、課長通知「要指導医薬品及び一般用医薬品の承認の予見性向上等に向けた総審査期間の考え方について」を発出した。医薬品医療機器総合機構(PMDA)は今年度計画で、O...
残り551文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
〔開催〕「国際麻薬乱用撲滅デー」都民の集い
東京都、6月21日
2026/5/25 18:05 -
電子体制加算、電子処方箋は基本機能で可
厚労省・疑義解釈、拡張機能の扱い明確化
2026/5/25 13:58 -
高齢者の多剤対策「薬剤師会と連携不可欠」
厚労省、自治体向けガイド公表
2026/5/25 12:00 -
攻めの予防医療、「総合的対策」取りまとめへ
厚労相、諮問会議に報告
2026/5/25 09:28 -
マイナ義務化、罰則なしで実効性に疑問
自民提言でデジタル相
2026/5/25 09:24
自動検索(類似記事表示)
-
インスリン、「専用注射器の使用」を
PMDA医療安全情報、過量投与防止へ
2026/4/30 17:55 -
用量引き上げ評価、トラネキサム酸が第1弾
要指導・一般用薬部会、来月15日に結果報告
2026/4/30 12:00 -
免疫抑制剤3製品、添文改訂へ
PMDA、リハートの条件・期限付き承認で
2026/3/10 09:05 -
コルヒチン、適正使用を呼びかけ
PMDA、1日1.8mg超「やむを得ない時のみ」
2026/2/9 08:00 -
要指導・一般用薬、分量など医療用と同一に
厚労省、一定条件・評価前提で引き上げ容認
2026/2/3 15:24









