厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課と医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、要指導医薬品と一般用医薬品の販売時に使うチェックシートと情報提供資材の留意事項をまとめた。チェックシートについては、...
残り449文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 一覧一覧
-
マイナカードで電子署名可能に
電子処方箋、10月めどに実装
2023/6/8 20:44 -
電子処方箋でリフィル、10月めどにプレ運用開始
厚労省、「口頭同意」対応機能も
2023/6/8 20:14 -
「急性期加算なし」の400床以上病院、2割で敷地内薬局がネック
厚労省22年度入院・外来調査
2023/6/8 18:50 -
厚労省名乗るフィッシング詐欺で注意喚起
国保料督促装う
2023/6/8 18:22 -
後発品の安定供給確保へ、加藤厚労相に提言
GE議連、「持続的産業構造を」
2023/6/8 10:18
自動検索(類似記事表示)
-
“GLP-1ダイエット”、製販4社が再度注意喚起
PMDAに文書掲載
2023/6/2 08:35 -
副作用情報、SNSから収集できるか
AI活用、PMDAが調査
2023/3/8 04:50 -
評価中リスク公表、16成分に「薬剤逆説反応」
PMDA
2023/2/27 08:24 -
「処方通り飲んだ患者のどこに非が」
ラニチジン訴訟、原告が意見陳述
2023/2/17 08:43 -
「コレクチム」添文改訂を周知
PMDA、小児の記載見直し
2023/1/31 09:17