医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、臨床現場での医薬品安全性情報の入手や伝達、活用方法に関する3回目の実態調査を開始した。従来は病院のみを対象にしていたが、初めて保険薬局を対象に加え、薬局での処方...
残り807文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
団体・学術 一覧一覧
-
〔開催〕「ドラッグロス」「バックオーダー」を考える
次世代薬局研究会
2026/8/24 16:59NEW
-
千葉豪雨、卸・薬局が初動対応を報告
日病薬関ブロ、平時からの備え強調
2026/8/24 16:35NEW
-
ユーチューブ風講義、学生から人気
昭和薬大、会話形式で学ぶ行動経済学
2026/8/24 12:07 -
薬局機能の分担・戦略的配置を
MUFJリサーチ、26年度改定受けレポート
2026/8/21 18:50 -
長野市薬、モバイルファーマシー導入へ
年内にも、県内初
2026/8/21 17:34
自動検索（類似記事表示）
-
葛根湯、多形紅斑との関連性を評価へ
PMDA、一般用医薬品も対象
2026/7/17 12:27 -
インスリン、「専用注射器の使用」を
PMDA医療安全情報、過量投与防止へ
2026/4/30 17:55 -
免疫抑制剤3製品、添文改訂へ
PMDA、リハートの条件・期限付き承認で
2026/3/10 09:05 -
タキソールとパラプラチンの添文を改訂
PMDAが公表、チェプラファームの製品
2025/12/23 09:17 -
患者向けガイド、「必須版」の作成要領を公表
厚労省通知
2025/12/22 11:12