政府 PMDAへ副作用報告一元化、薬事法改正案を閣議決定
政府は24日、医薬品の安全対策の強化などを盛り込んだ「薬事法改正案」と、iPS細胞などを用いた再生医療の安全性を確保する「再生医療新法案」の2法案を閣議決定した。今国会に提出する。 薬事法改正案では...
残り266文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
行政・政治 一覧一覧
-
地薬体加算の「単品単価」、前年度は問わず
厚労省・疑義解釈、11月末まで要件適合
2026/5/29 21:32 -
減数調剤で27日以下も、調剤管理料は「長期処方」扱い
厚労省・疑義解釈
2026/5/29 21:17 -
薬担規則の薬局内掲示、デジタルサイネージでOK
疑義解釈、ベア評価料届け出は店舗ごと
2026/5/29 20:59 -
軟膏容器や分包紙、過剰発注を牽制
厚労省が事務連絡「製造量は昨年と同程度」
2026/5/29 18:47 -
介護者による抗原検査・OTC薬、特区で実証
特養の夜間・休日、医師がオンライン指示
2026/5/29 18:44
自動検索(類似記事表示)
-
インスリン、「専用注射器の使用」を
PMDA医療安全情報、過量投与防止へ
2026/4/30 17:55 -
免疫抑制剤3製品、添文改訂へ
PMDA、リハートの条件・期限付き承認で
2026/3/10 09:05 -
タキソールとパラプラチンの添文を改訂
PMDAが公表、チェプラファームの製品
2025/12/23 09:17 -
患者向けガイド、「必須版」の作成要領を公表
厚労省通知
2025/12/22 11:12 -
セマグルチドなどに評価中リスク
イレウスで、PMDA
2025/7/7 09:01









