添付文書を基に各製薬企業が作成する「患者向医薬品ガイド」の在り方を議論する医薬品医療機器総合機構（PMDA）の第2回検討会が30日に開かれた。現行ガイドに対してこれまで寄せられた要望を踏まえ、情報提...
残り909文字
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
2週間無料トライアル実施中。期間中はすべての記事をご覧いただけます。お申し込みはこちら
関連記事
-
患者向医薬品ガイド、各種資材とどうすみ分け
PMDAが使用場面・情報量を整理
2025/1/30 18:47
行政・政治 一覧一覧
-
薬剤師の「キャリアパス」懇談会を設置
厚労省、14日に初会合
2026/7/7 17:32 -
大和綾瀬薬の請願、市議会が採択
安定供給と適正受診啓発巡り反対意見も
2026/7/7 16:43 -
高齢者窓口負担、年末までに改革工程表
自維合意、中医協改革は年度内に結論
2026/7/7 13:51 -
動物医療に薬剤師はどう関わる？
新潟薬大で講演会、現場で役割切り開く
2026/7/7 12:16 -
ADの予防・課題解決へ、自民議連が発足
加藤会長「早期診断・対応を」
2026/7/7 09:06
自動検索（類似記事表示）
-
タキソールとパラプラチンの添文を改訂
PMDAが公表、チェプラファームの製品
2025/12/23 09:17 -
患者向けガイド、「必須版」の作成要領を公表
厚労省通知
2025/12/22 11:12 -
緊急避妊薬、「面前服用」の根拠など説明
PMDAが審査報告書公開
2025/11/6 10:54 -
製薬協、専務理事に吉田易範氏
前厚労省医薬担当審議官、10月1日付
2025/9/12 11:41 -
レミフェンタニル、無痛分娩は「適応外」
PMDAが注意喚起
2025/7/15 08:31